Péptidos Terapéuticos

En nuestro grupo, estamos interesados en el descubrimiento y diseño de fármacos basados en péptidos. Los péptidos ofrecen características farmacológicas ventajosas, diseñamos péptidos para necesidades médicas y plagas agroquímicas. Aprovechamos el conocimiento en bases de datos (KDD) y literatura cientifica para comprender mejor las relaciones entre estructuras, funciones y la evolución de esos péptidos. Desarrollamos metodologías innovadoras incluyendo 'machine learning’ para acelerar el proceso de descubrimiento y diseño de fármacos y respaldar estos estudios.

Líneas de investigación:

• Descubrimiento de péptidos bioactivos de especies (venenosas) Mexicanas por transcriptómica y/o proteómica.
• Diseño de péptidos para fines terapéuticos, biotecnológicos y de biomateriales.
• Desarrollo de herramientas computacionales para el aprovechamiento de productos naturales.

Proyectos recientes:

• “Caracterización estructural y funcional de venenos de hormigas: un enfoque multidisciplanario”. Convocatoria de Investigación Científica Básica 2017-2018, Comisión del Área de Química.
• “Diseño de novo péptidos antimicrobianos usando Deep Learning”. CINVESTAV 12a Convocatoria interna para asignación de recursos en el clúster híbrido de supercómputo Xiuhcoatl.
• “Diseño de análogos hiperestables del péptido LL-37 contra la tuberculosis humana y bovina”. CINVESTAV Unidad de Genómica Avanzada LANGEBIO Convocatoria Interna.

Publicaciones más relevantes:

• 1. Predicting Blood–Brain Barrier Permeability of Marine-Derived Kinase Inhibitors Using Ensemble Classifiers Reveals Potential Hits for Neurodegenerative Disorders. Mar. Drugs, 17(2), 81; https://doi.org/10.3390/md17020081, (2019).
• 2. Helix constraints and amino acid substitution in GLP-1 increase cAMP and insulin secretion but not b-arrestin 2 signaling. European Journal of Medicinal Chemistry127, 703-714, (2017).
• 3. Helix Nucleation by the Smallest Known α-Helix in Water Angew Chem Int Ed Engl. 55(29):8275-9, Jul 11 (2016).
• 4. Inhibitor Scaffolds against Neurodegenerative Diseases from a Southern Australian Ascidian, Didemnum sp. ChemMedChem 7, 983-990, (2012).
• 5. Lamellarins as Inhibitors of P-Glycoprotein-Mediated Multidrug Resistance in a Human Colon Cancer Cell Line. Chemistry –An Asian Journal7, 1616-1623, (2012).

Publicaciones recientes:

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